مصنوعات
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine
ساختی فارمولہ
ظاہری شکل: سفید acicular کرسٹل
کثافت: 1,476 g/cm3
پگھلنے کا مقام: 31-32 ℃
نقطہ ابلتا: 148-153℃ (12.6kPa)
ریفریکٹیو انڈیکس: N20 /D 1.4763 (lit.)
فلیش پوائنٹ: 183 °F
ذخیرہ کرنے کے حالات: 2-8 ° C
تیزابیت کا گتانک (pKa): 6.88±0.10 (پیش گوئی)
سیفٹی ڈیٹا
عام کارگو سے تعلق رکھتا ہے۔
کسٹم کوڈ: 2942000000
ایکسپورٹ ٹیکس چھوٹ کی شرح (%): 13%
درخواست
نامیاتی مصنوعی انٹرمیڈیٹ، ایک سٹیریلی طور پر روکا ہوا، غیر نیوکلیوفیلک بیس جو برنسٹڈ (پروٹونک) اور لیوس ایسڈ کے درمیان فرق کرتا ہے۔aldehydes1 اور ketones1,2 کے براہ راست اعلی پیداوار کو vinyl triflates میں تبدیل کرنے کے قابل بناتا ہے۔
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine سالماتی فارمولہ C14H23N کے ساتھ ایک نامیاتی مرکب ہے، نامیاتی ترکیب میں ایک اہم انٹرمیڈیٹ، بنیادی طور پر فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس، نامیاتی ترکیب، نامیاتی سالوینٹس میں استعمال ہوتا ہے، ڈائی کی تیاری میں بھی لاگو کیا جا سکتا ہے۔ پیداوار اور خوشبو وغیرہ
پیداوار کا طریقہ
1. 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate بنائیں نائٹروجن انٹروڈکشن ٹیوب سے لیس 100 ملی لیٹر کے ٹرپل فلاسک میں، ایک مستقل دباؤ کا فنل، ایک برقی مقناطیسی اسٹرنگ بار اور خشک ٹیوب کے ساتھ ایک آئس کنڈینسر، 242 شامل کریں۔ g (0.2 mol) trimethylethyl phthalide chloride اور 3.7 g (0.05 mol) tert-butanol۔رد عمل کے مرکب کو تیل کے غسل میں 85 ° C پر گرم کیا گیا تھا۔پھر 15 گرام (0.1 mol) trifluoromethanesulfonic ایسڈ 15 منٹ سے زیادہ کے لیے شامل کیا گیا۔رد عمل کو 10 منٹ تک جاری رکھا گیا، اور ہلکے بھورے رد عمل کی مصنوعات کو برف کے غسل میں ٹھنڈا کیا گیا اور 100 ملی لیٹر کولڈ ایتھر میں ڈالا گیا۔9.6 جی (54%) تاخیری بز نمک حاصل کرنے کے لیے بھورے رنگ کو فلٹر اور خشک کیا گیا تھا۔(کوئی طہارت کی ضرورت نہیں ہے: تیاری کے اگلے مرحلے کے لیے، کلوروفارم سے کاربن ٹیٹرا کلورائیڈ 3:1 تک) دو بار بے رنگ سوئی جیسے کرسٹل کو دوبارہ ترتیب دیں۔
2. 2.6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine کی تیاری ہلچل کے تحت، 200 ملی لیٹر 95 فیصد ایتھنول میں ویزائن کے خام نمک کے 10 جی (0.028 مول) کو 60 ڈگری سینٹی گریڈ تک ٹھنڈا کیا گیا تھا۔ 1-لیٹر گارڈن بوٹم فلاسک میں ایک بار 100 ملی لیٹر گاڑھا ہوا امونیا 60 ڈگری سینٹی گریڈ تک ٹھنڈا کیا گیا۔رد عمل 60 ° C پر 30 منٹ اور 40 ° C پر 2 گھنٹے تک جاری رہا، اس دوران معطلی کو تحلیل کر دیا گیا۔اس کے بعد، رد عمل کا مرکب 500 ملی لیٹر 2٪ سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول میں ڈالا گیا اور اسے کمرے کے درجہ حرارت پر آہستہ آہستہ گرم کیا گیا۔پینٹین کے .4-100 ملی لیٹر کے ساتھ نکالا گیا، مشترکہ عرق، 25 ملی لیٹر سیر شدہ سوڈیم کلورائد محلول دھویا گیا، 100 ملی لیٹر پینٹین روٹری ایوپوریٹر ارتکاز۔
