مصنوعات
بکلڈیسین
ساختی فارمولہ
فزیکل پراپرٹیز
ظاہری شکل: سفید ٹھوس خام مصنوعات
اسٹوریج کی حالت: -20 ° C
حل پذیری H2O: 50 mg/mL
سیفٹی ڈیٹا
اس کا تعلق عام سامان سے ہے۔
درخواست
Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate sodium cyclic adenosine monophosphate سے مشتق ہے، جو کارڈیوجینک شاک اور دل کی ناکامی کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔1999 میں، Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate sodium ointment جلد کے انفیکشن اور جلد کے السر کے علاج کے لیے تیار کیا گیا تھا۔
سوڈیم ڈبیوٹیریل سائکلو فاسفیٹ اڈینوسین کی تیاری: سائکلو فاسفیٹ اڈینوسین پر مشتمل فلاسک میں آہستہ آہستہ آبی سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول (3 mol/L) ڈراپ وائز ڈالیں، عمل سے کنٹرول شدہ درجہ حرارت، ڈراپ وائز ختم ہونے والی حرارت کو کمرے کے درجہ حرارت پر، pH کو 7 ~ 8 پر ایڈجسٹ کریں (HCl حل کے ساتھ 20%)، سفید ٹھوس، فلٹریشن، ایک سفید ٹھوس سوڈیم نمک حاصل کرنے کے لیے خشک کرنے والی اینہائیڈروس ایتھنول ورن شامل کریں؛سوڈیم نمک اور n-butyl اینہائیڈرائڈ N2 کے تحفظ کے تحت 140 ℃ کے رد عمل میں وارمنگ۔TLC کی نگرانی، رد عمل مکمل ہو جاتا ہے اور پھر کمرے کے درجہ حرارت پر نیچے کر دیا جاتا ہے، آہستہ آہستہ میتھائل tert-butyl ایتھر شامل کریں، تقریباً سفید ٹھوس خام مصنوعات حاصل کرنے کے لیے کیمیکل بک، زوردار ہلچل کا عمل۔میتھائل ٹیرٹ بٹائل ایتھر اور ایسٹون کے مرکب کو سفید پاؤڈر والے ہدف کی مصنوعات حاصل کرنے کے لیے دوبارہ معطل کیا گیا تھا۔حیاتیاتی سرگرمیDibutyryl-cAMP(Bucladesine,dbcAMP) ایک سیل پارگمیبل PKA ایکٹیویٹر ہے جو endogenous cAMP کی نقل کرتے ہوئے کام کرتا ہے۔Dibutyryl-cAMP(Bucladesine) ایک فاسفوڈیسٹریس (PDE) روکنے والا بھی ہے۔
وٹرو اسٹڈیز میں:Dibutyryl-cAMP PKA ایکٹیویشن کے ذریعے نیورونل گلوکوز کے اخراج کو روکتا ہے۔مہذب چوہا ہیپاٹوسائٹس میں، Dibutyryl-cAMP inducible nitric oxide synthase expression اور NF-kappaB بائنڈنگ سرگرمی کو روکتا ہے۔dibutyrChemicalbookyl-cAMP FADD اپ گریجولیشن کو روک کر TNFalpha-حوصلہ افزائی راڈ سیل اپوپٹوسس کو بھی روکتا ہے۔
Vivo اسٹڈیز میں: ایک ماؤس ماڈل میں، Bucladesine (600nM/mouse,ip) نے زنک کلورائیڈ کو الٹ دیا اور لیڈ ایسیٹیٹ کی حوصلہ افزائی سے یادداشت کو برقرار رکھنے میں خرابی پیدا ہوئی۔
