میں
ساختی فارمولہ
جسمانی
ظاہری شکل: سفید پاؤڈر
کثافت: 1.1283
پگھلنے کا مقام: 262-264 ° C
نقطہ ابلتا: 568.2±50.0°C
سیفٹی ڈیٹا
خطرہ زمرہ: عام سامان
درخواست
یہ بنیادی طور پر سوزش اور اینٹی الرجک کے لیے استعمال ہوتا ہے۔یہ رمیٹی سندشوت اور دیگر کولیجن امراض کے لیے موزوں ہے۔
Dexamethasone (DXMS) کو پہلی بار 1957 میں ترکیب کیا گیا تھا اور اسے ڈبلیو ایچ او کی ضروری ادویات کی معیاری فہرست میں صحت عامہ کے بنیادی نظام کے لیے ضروری ادویات میں سے ایک کے طور پر درج کیا گیا ہے۔
16 جون 2020 کو، ڈبلیو ایچ او نے کہا کہ برطانیہ میں ابتدائی کلینیکل ٹرائل کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ڈیکسامیتھاسون شدید نیوکورونری نمونیا کے مریضوں کی زندگیاں بچا سکتی ہے، جس سے وینٹی لیٹرز پر مریضوں کی اموات میں تقریباً ایک تہائی اور مریضوں کے لیے تقریباً ایک پانچواں کمی واقع ہو سکتی ہے۔ صرف آکسیجن.
Dexamethasone ایک مصنوعی corticosteroid ہے جو کہ ریمیٹک بیماریاں، جلد کی بعض حالتوں، شدید الرجی، دمہ، دائمی رکاوٹ پلمونری بیماری، راستوں والی لارینجائٹس، دماغی ورم، اور ممکنہ طور پر مریضوں میں اینٹی بائیوٹک کے ساتھ مل کر حالات کی ایک وسیع رینج کے علاج کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ تپ دقریاستہائے متحدہ میں اس کی حمل کی درجہ بندی C ہے، جس کے لیے اس تشخیص کی ضرورت ہوتی ہے کہ دوا کے استعمال سے پہلے اس کی تاثیر ضمنی اثرات سے کہیں زیادہ ہے، اور آسٹریلیا میں A کی درجہ بندی، جو ظاہر کرتی ہے کہ یہ عام طور پر حاملہ خواتین میں استعمال ہوتی ہے۔ اور یہ کہ جنین کے نقصان کا کوئی ثبوت نہیں ہے۔
فارماسولوجیکل اثرات
Dexamethasone، جسے flumethasone، fluprednisolone، اور dexamethasone بھی کہا جاتا ہے، ایک گلوکوکورٹیکائیڈ ہے۔اس کے مشتقات میں ہائیڈروکارٹیسون، پریڈیسون وغیرہ شامل ہیں۔ اس کے فارماسولوجیکل اثرات بنیادی طور پر سوزش، اینٹی ٹاکک، اینٹی الرجک اور اینٹی ریمیٹک ہیں اور یہ کلینکل پریکٹس میں بڑے پیمانے پر استعمال ہوتا ہے۔اس کا پلازما T1/2 190 منٹ اور ٹشو T1/2 3 دن ہے۔dexamethasone سوڈیم فاسفیٹ یا dexamethasone acetate کے خون میں سب سے زیادہ ارتکاز انٹرا مسکولر انجیکشن کے بعد بالترتیب l گھنٹے اور 8 گھنٹے تک پہنچ جاتا ہے۔اس پروڈکٹ کی پلازما پروٹین بائنڈنگ کی شرح دیگر کورٹیکوسٹیرائڈز سے کم ہے۔0.75 ملی گرام کی سوزش والی سرگرمی 5 ملی گرام پریڈنیسولون کے برابر ہے۔Adrenocorticosteroids، اینٹی سوزش، اینٹی الرجک اور اینٹی ٹوکسک اثرات prednisone کے مقابلے میں زیادہ مضبوط ہیں، اور سوڈیم برقرار رکھنے اور پوٹاشیم کے اخراج کے اثرات بہت ہلکے ہیں۔
1. اینٹی سوزش اثر: یہ سوزش کے ٹشو کے ردعمل کو کم اور روک سکتا ہے، اس طرح سوزش کے اظہار کو کم کر سکتا ہے۔ہارمونز سوزش کی جگہ پر میکروفیجز اور لیوکوائٹس سمیت سوزشی خلیوں کے جمع ہونے کو روکتے ہیں اور فگوسائٹوسس، لائسوسومل انزائمز کے اخراج، اور سوزش کے کیمیائی ثالثوں کی ترکیب اور رہائی کو روکتے ہیں۔
2. امیونوسوپریسی اثرات: بشمول سیل کی ثالثی کے مدافعتی ردعمل کو روکنا یا روکنا، الرجک رد عمل میں تاخیر، ٹی لیمفوسائٹس، مونوکیٹس، اور eosinophils کی تعداد کو کم کرنا، امیونوگلوبلینز کی سیل کی سطح کے رسیپٹرز کے ساتھ پابند کرنے کی صلاحیت کو کم کرنا، اور synukleins کے اخراج کو روکنا۔ ، اس طرح T lymphocytes کے lymphoblasts میں تبدیلی کو کم کرتا ہے اور بنیادی مدافعتی ردعمل کی توسیع کو کم کرتا ہے۔یہ تہہ خانے کی جھلی کے ذریعے مدافعتی کمپلیکس کے گزرنے کو کم کرتا ہے اور تکمیلی اجزاء اور امیونوگلوبلینز کے ارتکاز کو کم کرتا ہے۔
یہ GI ٹریکٹ سے 190 منٹ کے پلازما T1/2 اور 3 دن کے ٹشو T1/2 کے ساتھ آسانی سے جذب ہو جاتا ہے۔بالترتیب ڈیکسامیتھاسون سوڈیم فاسفیٹ یا ڈیکسامیتھاسون ایسٹیٹ کے انٹرا مسکولر انجیکشن کے 1 گھنٹے اور 8 گھنٹے بعد خون کی بلند ترین سطح تک پہنچ جاتی ہے۔اس پراڈکٹ کی پلازما پروٹین بائنڈنگ ریٹ دیگر کورٹیکوسٹیرائڈز سے کم ہے، اور اس پراڈکٹ کی سوزش مخالف سرگرمی 0.75 ملی گرام پریڈیسولون کے 5 ملی گرام کے برابر ہے۔